Медицинский центр
Одесса, Массив Радужный, 4

Erlocip 150 – Erlotinib (Эрлотиниб) 150мг.

Erlocip 150 – Erlotinib (Эрлотиниб) 150мг.

  • Производитель: Индия
  • Модель: Erlocip
  • Наличие: Есть в наличии

Цена

$235.00

  • 5 или более: $10.00
ErlocipМеждународное название:    ЭрлотинибТорговое наименование:    ТарцеваНазвание дженерика:    Erlonat 150 / Erlocip 150Производитель:    Natco Pharma Ltd. / Cipla Ltd.Дозировка:    150 мгТип упаковки:    Банка 30 таблетокВремя доставки:    8 — 10 ДнейСтрана отправления:    И...

Erlocip


Международное название:    Эрлотиниб
Торговое наименование:    Тарцева
Название дженерика:    Erlonat 150 / Erlocip 150
Производитель:    Natco Pharma Ltd. / Cipla Ltd.
Дозировка:    150 мг
Тип упаковки:    Банка 30 таблеток
Время доставки:    8 — 10 Дней
Страна отправления:    Индия

Эрлотиниб– препарат, препятствующий образованию и росту раковых клеток. Данный процесс обусловлен воздействием эрлотиниба на рецептор фактора роста HER1/EGFR. Эрлотиниб ингибирует деятельность присутствующего в рецепторе фермента тирозинкиназ, способствует блокированию передачи биоинформации в клетке опухоли, задерживая таким образом её функционирование и размножение. Данные исследований позволяют судить о том, что Эрлотиниб продлевает жизнь больным метастатическим раком легких типа NSCLC на 42% (по сравнению с группой-плацебо), а также способствует снижению сопутствующих данному заболеванию симптомов (кашля, затрудненного дыхания, болей). Еще одним преимуществом препарата является то, что он принимается перорально.
Внутрь. Частота приема – 1 раз в сутки за час до, либо через 2 часа после еды.

При немелкоклеточном раке легкого рекомендуемая доза препарата составляет 150 мг/сут.
При раке поджелудочной железы доза составляет – 100 мг. При этом, препарат принимается в течение делительного времени в сочетании с гемцитабином.

Если в ходе применения Erlocip у пациента отмечается прогрессирование заболевания, а также развивается непереносимая токсичность, то терапию с применением препарата Эрлотинибследует прекратить. Пересмотр дальнейшей терапии возможен в том случае, если во время лечения Тарцевой рака поджелудочной железы у больного в течение 4-8-ми недель не появляется сыпь.

Снижение дозы возможно в том случае, если вместе с Тарцевой пациент принимает субстраты или модуляторы изофермента CYP3А4.

Написать отзыв

Примечание: HTML разметка не поддерживается! Используйте обычный текст.
    Плохо           Хорошо