+38(097)-950-56-56
+38(099)-331-19-82
+38(093)-954-12-76
Медицинский центр "Заботливый доктор"
Мы уже более 2 лет лечим наших пациентов .
У нас - только сертифицированные препараты.
Сотни людей удачно прошли нашу терапию.
В любой момент, у вас есть возможность проконсультировать с нашими опытными врачами
У нас заключён контракт между нашим медицинским центром "Заботливый доктор" и индийскими партнёрами (Natco , Hetero)
Если вам необходимо выписать чек или поставим печать - мы это сделаем.
У нас покупают жители всей Украины.
У нас доступные, низкие цены.
Медицинский центр "Заботливый доктор" желает вам здоровья!
Рекомендуемые
++-iloveimg-compressed-350x350.jpg "Hepcinat LP (Гепцинат ЛП). Дженерик Harvoni.")
Hepcinat LP (Гепцинат ЛП). Дженерик Harvoni.
Описание Гепцинат-ЛП® (Hepcinat-LP®)
Hepcinat LP – новейший препарат от НАТКО ФАРМА (ИНДИЯ), ингибитор полимеразы, одобренный для лечения пациентов инфицированных вирусным гепатитом С 1 и 4 генотипа.
Hepcinat LP является первой FDA-одобренным протоколом лечения HCV, при котором не назначается совместный прием рибавирина или интерферона. В ходе длительных клинических исследований была доказана не только высокая эффективность софосбвувира и ледипасвира, но и его достаточно низкая токсичность.
Медицинские исследования препарата Гепцинат-ЛП®
В одном из исследований приняли участие более 1600 человек с вирусным гепатитом С 1-го генотипа. Курс лечения составлял всего 84 дня. К концу терапии у 1556 больных была достигнута основная цель терапии – отсутствие вируса.
Побочные явления, возникавшие на фоне приема софосбувира совместно с ледипасвиром, были слабо выражены и сопровождались в основном головной болью и усталостью.
Софосбувир в комбинации с ледипасвиром направленно воздействуют на специфические белки, участвующие в процессе репликации вируса и, таким образом, подавляет развитие болезни.
Подробнее о медицинских исследованиях Гепцинат-ЛП® можно прочесть по ссылкеHepcinat LP был создан для борьбы с вирусным гепатитом С в качестве пероральной комбинированной противовирусной терапии. Препарат может успешно применяться при циррозе печени и сопутствующей ВИЧ-инфекции.
В ряде случаев Hepcinat LP назначают тем пациентам, которые имеют прямые противопоказания к приему различных интерферонов.
Гепцинат-ЛП® можно употреблять только после назначения врача
Таким образом препарат Hepcinat LP является одним из наиболее перспективных препаратов, созданных для лечения вирусного гепатита С на сегодняшний день. Его эффективность и безопасность подтверждена в шести клинических исследованиях, участниками которых стали порядка 2-х тысяч пациентов.
Использование в составе комбинированной терапии софосбувира+ледипасвира вместо Интерферона, который, как известно, обладает рядом побочных эффектов, значительно улучшит качество жизни людей во время лечения, страдающих вирусным гепатитом.
Гепцинат-ЛП®: как отличить оригинал от подделки?
Sofosbuvir+Daclatasvir
Sofosbuvir Нepcinat (Natco) 400 mg. + Daclatasvir NatDac (Natco) 60 mg.
КУРС ЛЕЧЕНИЯ (1-3-6 МЕСЯЦЕВ)
Гепцинат Софосбувир® (Hepcinat Sofosbuvir®)
Hepcinat Sofosbuvir - это новое лекарство для лечения хронического гепатита С с крайне высокой эффективностью и хорошей переносимостью пациентами. Дженерик брендированного препарата Совалди (Sovaldi), который производится в Индии и предназначен для продажи в 91 развивающейся стране (Индия, Бангладеш, Китай, страны Африки и т.д.). Действующее вещество препарата Hepcinat такое же, как у препарата Совалди - Софосбувир 400 мг. Единственное отличие - это торговое название. Начал выпускаться в Индии в 2015 году. Hepcinat Sofosbuvir — это индийский официальный дженерик Софосбувира, 28 шт. в баночке по 400мг.
Применяется в сочетании с Daclatasvir NatDac.Применяется в сочетании с Daclatasvir NatDac.Даклатасвир НатДак® (Daclatasvir NatDac®)
Daklatasvir Natdac (Даклатасвир) применяется для лечения хронического гепатита С
Фирменное наименование: Natdac
Состав: Даклатасвир
Страна производства: Индия
Компания-производитель: Natco Pharma Ltd.
Состав упаковка: 28 таблеток по 60 мг
Natdac – это новое противовирусное средство индийского производителя Natco Pharma, лицензионный дженерик препарата Даклинза. Действующее вещество – даклатасвир. Тормозя размножение вируса на клеточном уровне, даклатасвир прекращает распространение вируса и позволяет добиться устойчивого вирусологического ответа человеческого организма. Он подавляет размножение вируса гепатита С, воздействуя на белковую молекулу NS5A. Даклатасвир одобрен Европейской комиссией по лекарственным препаратам и в продажу на мировой рынок поступает под торговым названием Daklinza™.
Курс лечения 1-3-6 месяцев
Софосбувир 400мг. + Даклатасвир 60 мг.
Sofosvel (Софосвел) – Sofosbuvir 400mg & Valpatasvir 100mg
Софосвел® (Sofosvel®)
Sofosvel - это первая глобальная таблетка-дженерик для перорального лечения пангенотипического хронического гепатита С. Эта комбинация препаратов (Sofosbuvir 400 мг + Valpatasvir 100 мг) была сертифицирована Федеральным Агентством по контролю за лекарственными средствами и пищевыми продуктами США и Европейской Комиссией для лечения пациентов с хронической инфекцией вирусом гепатита С (ВГС) всех генотипов. Sofosvel применяется для лечения пациентов без цирроза или с компенсированным или декомпенсированным циррозом.
Механизм действия
Sofosbuvir является ингибитором протеина NS5B РНК-зависимой РНК полимеразы ВГС, ответственной за репликацию вируса. Sofosbuvir является препаратом-нуклеотидным предшественником, подвергающимся внутриклеточному метаболизму, чтобы образовать фармакологически активный уридиновый аналог трифосфата (GS-461203), который может встраиваться в РНК ВГС при помощи полимеразы NS5B и действует в качестве терминатора цепи.
В биохимическом испытании, GS-461203 ингибировал полимеразную активность рекомбинантной NS5B ВГС генотипов 1b, 2a, 3a и 4a со значениями половинной ингибирующей концентрации 0.36 до 3.3 микромоль. GS-461203 не является ингибитором человеческих ДНК и РНК полимераз, ни митохондриальной РНК-полимеразы. Velpatasvir представляет собой ингибитор NS5A протеина ВГС, необходимого для репликации вируса. Исследования избирательной и перекрестной устойчивости на клеточных культурах позволили определить, что целью Velpatasvir является белок NS5A, а также его способ действия.
Рекомендуемые
Афинитор® (Эверолимус)
Афинитор® (Afinitor®)
Показания препарата Афинитор®
Распространенный и/или метастатический почечно-клеточный рак при неэффективности антиангиогенной терапии. Таблетки 10 мг: продолговатые таблетки с фаской, от белого до белого с желтоватым оттенком цвета, с тиснением «NVR» на одной стороне и «UHE» на другой.
Фармакодинамика
Активное вещество препарата Афинитор® — эверолимус — является ингибитором передачи пролиферативного сигнала. Эверолимус является избирательным ингибитором серин-треониновой киназы mTOR (мишень рапамицина у млекопитающих), специфически воздействующим на комплекс mTORC1 сигнал-преобразующей mTOR-киназы и регуляторного raptor-протеина (regulatory associated protein of mTOR). Комплекс mTORC1 является важнейшим регулятором синтеза белка в дистальной части PI3K/AKT-зависимого каскада, регуляция которого нарушена в большинстве раковых опухолей человека. Эверолимус проявляет свою активность за счет высокоаффинного взаимодействия с внутриклеточным рецепторным белком FKBP12. Комплекс FKBP12–эверолимус связывается с mTORC1, ингибируя его способность к передаче сигналов.
Сигнальная функция mTORC1 реализуется через модулирование фосфорилирования дистальных эффекторов, из которых наиболее полно охарактеризованы регуляторы трансляции: киназа рибосомального белка S6(S6K1) и фактор элонгации эукариотных клеток — 4Е-связывающий белок (4Е-ВР). Нарушение функции S6K1 и 4Е-ВР1 вследствие ингибирования mTORC1 нарушает трансляцию кодируемых мРНК основных протеинов, участвующих в регуляции клеточного цикла, гликолиза и адаптации клеток к низкому уровню кислорода (гипоксии). Это подавляет рост опухоли и экспрессию индуцируемых гипоксией факторов (например, транскрипционного фактора HIF-1). Последнее приводит к уменьшению экспрессии факторов, обеспечивающих усиление процессов ангиогенеза в опухоли (например, сосудистого эндотелиального фактора роста — СЭФР).
Эверолимус является активным ингибитором роста и пролиферации опухолевых клеток, эндотелиальных клеток, фибробластов и гладкомышечных клеток кровеносных сосудов. У пациентов с распространенным и/или метастатическим почечно-клеточным раком, прогрессирующим после предшествующей терапии ингибиторами тирозиновых киназ и/или цитокинами, эверолимус достоверно снижал риск прогрессирования заболевания и смерти больных на 67%. При применении препарата выживаемость больных без прогрессирования заболевания составила 4,9 мес. В течение 6 мес у 36% больных, получавших эверолимус, не отмечалось прогрессирования заболевания. Применение эверолимуса позволяет значительно улучшить качество жизни пациентов (оценивали влияние симптомов заболевания на различные сферы жизни пациента).
Herclon™ – Трастузумаб для инъекций
Херклон® (Herclon®)
Техническая спецификация Herclon
Herclon
Трастузумаб 440 мг порошок для концентрата для приготовления раствора для инфузий
противоопухолевый агент
Лекарственная форма
Тип лекарственной формы: порошок для приготовления концентрата для приготовления раствора для инфузий.
Путь введения: внутривенное вливание.
Стерильные / Радиоактивный заявление: стерильный продукт.
Качественный и количественный состав: активный ингридиент Трастузумаб.
Дозировка Препарата: 150 мг флакон однократной дозы и 440 мг Многодозовый флакон , содержащий порошок для концентрат для приготовления раствора для инфузий. Водостойких Herclon концентрат содержит 21 мг / мл трастузумаб.
Наполнители
Herclon 150 мг и 440 мг: флаконы
L-гистидин гидрохлорид, L-гистидин, а, а-трегалозы дигидрат, полисорбат 20.
Растворитель флакон (для использования только с 440 мг флакон):
Вода для инъекций , содержащей 1,1% бензилового спирта (бактериостатической воды для инъекций).
Внешность
Herclon белого до бледно - желтого лиофилизированного порошка. Растворитель представляет собой прозрачна или слегка опалесцирующий жидкость.
Показания к применению
Метастатического рака молочной железы
Herclon показан для лечения пациентов с метастатическим раком молочной железы , которые имеют опухоли, гиперэкспрессией HER2:
• В качестве монотерапии при лечении тех пациентов , которые получили один или несколько химиотерапии схемы лечения для их метастатического заболевания; или
• В комбинации с таксанов для лечения тех пациентов , которые не получили
химиотерапия при их метастатического заболевания; или
• В комбинации с ингибитором ароматазы для лечения постменопаузальных больных
гормон-рецептор положительным раком молочной железы метастатического.
Ранний рак молочной железы
Herclon указывается для лечения больных с:
• HER2-положительного местно - распространенного рака молочной железы в сочетании с неоадъювантной химиотерапии, с последующей адъювантной Herclon; или
• HER2-положительного раннего рака молочной железы после операции, последовательно или одновременно с химиотерапия и, если это применимо, лучевая терапия.
Herclon следует использовать только в ранних больных раком молочной железы с нормальным выброса левого желудочка доля.
Распространенный рак желудка
Herclon указывается в комбинации с цисплатином и либо капецитабина или 5-ФУ для лечения пациентов с HER2 положительным расширенному аденокарциномы желудка или желудочно-пищеводного перехода которые ранее не получавших лечение противораковым для их метастатического заболевания.
Расширенный Рак желудка
Начальная загрузка доза Herclon составляет 8 мг / кг массы тела, а затем 6 мг / кг массы тела за три недели позже, а затем 6 мг / кг повторили в 3-недельными интервалами , вводимых в виде инфузий в течение приблизительно 90 минут. Если начальная нагрузочная доза хорошо переносится, последующие дозы можно вводить в виде 30 минут настой.
В клинических испытаниях у пациентов с распространенным раком желудка не обрабатывали трастузумаба до прогрессирования болезни.
Обратитесь к клинической эффективности исследований, раком желудка для комбинированной химиотерапии дозирования.
Название и адрес
Roche Products (Новая Зеландия) Limited
PO Box 109113 Ньюмаркет
Окленд 1149
НОВАЯ ЗЕЛАНДИЯ
Зитига (Zytiga) – abiraterone acetate 250 mg.
Зитига® (Zytiga®)
Показания препарата Зитига®
Лечение метастатического кастрационно-резистентного рака предстательной железы (в комбинации с преднизолоном).
Механизм действия
Абиратерона ацетат in vivo превращается в абиратерон, который является ингибитором биосинтеза андрогенов. В частности, абиратерон селективно подавляет активность фермента 17α-гидроксилазы/С17,20-лиазы (CYP17). Этот фермент экспрессируется и является необходимым для биосинтеза андрогенов в яичках, надпочечниках и клетках опухоли предстательной железы. CYP17 катализирует превращение прегненолона и прогестерона путем 17α-гидроксилирования и разрыва связи C17,20 в предшественники тестостерона: дегидроэпиандростерон и андростендион соответственно. Торможение активности CYP17 также сопровождается усилением синтеза минералокортикоидов в надпочечниках. Андрогенчувствительный рак предстательной железы реагирует на лечение, снижающее концентрацию андрогенов. Антиандрогенная терапия, например применение агонистов люлиберина или проведение орхидэктомии, ослабляет синтез андрогенов в яичках, но не влияет на синтез андрогенов в надпочечниках и опухоли. Применение препарата Зитига® совместно с агонистами люлиберина (или орхидэктомией) снижает концентрацию тестостерона в сыворотке крови до уровня ниже порога определения.
Препарат Зитига® снижает концентрацию тестостерона и других андрогенов в сыворотке ниже тех показателей, которые удается получить на фоне применения агонистов люлиберина или после орхидэктомии. Это происходит из-за селективного ингибирования фермента CYP17, который требуется для биосинтеза андрогенов. Концентрация ПСА служит биомаркером у пациентов с раком предстательной железы. Анальгетический эффект. Доля пациентов, у которых отмечался паллиативный анальгетический эффект, была достоверно выше при использовании препарата Зитига®, по сравнению с группой плацебо. Кроме того, по сравнению с пациентами, получавшими плацебо, у меньшей доли пациентов, получавших препарат Зитига®отмечалось прогрессирование болевого синдрома.
Риск развития костных осложнений. По сравнению с группой плацебо, у меньшей доли пациентов, получавших препарат Зитига®, отмечались случаи поражения костной ткани, к которым были отнесены патологический перелом, спинальная компрессия, паллиативное облучение кости, хирургическое лечение кости.
Рекомендуемые
Ритонавир (Ritomune)
Ritomune (ритонавир)
Ritomune (ритонавир) является препаратом против ВИЧ и классифицируется как ингибитор протеазы. Механизм его действия, нарушая протеазы фермент ВИЧ, который вызывает это, чтобы произвести неэффективные вирусные частицы, которые не в состоянии дальше заразить тело. Врачи вообще сказать пациентам использовать это лекарство наряду с другими антиретровирусными препаратами для лечения инфекции, вызванной ВИЧ-1. Эксперты также заявили, что это может улучшить действие других ингибиторов протеазы. Упаковка: 100 мг (60 таблеток)
Дозировка
Ritomune (ритонавир) поставляется в виде 100 мг таблеток с пленочным покрытием.
Ваш врач определит правильную дозировку, необходимую для лечения инфекции, и доза может быть индивидуальной. Кроме того, если применяются какие-либо другие лекарственные средства необходимо, что-бы врач рассчитал дозировку для этих лекарств, соответственно.
Продолжать лечение в соответствии с рекомендациями и не превышать дозы, рекомендованные врачом !
Побочные эффекты
Пациенты, проходящие лечение с ингибитором протеазы Ritomune (ритонавир) могут страдать от побочных эффектов. Сообщите врачу, если это происходит.
Например:
• Усталость
• Ожирение
• Болезненность в суставах или мышцах
• Расстройства пищеварения, такие как диарея
• Онемение или покалывание
Получить медицинскую помощь сразу же, если вы пострадали от каких-либо серьезных побочных эффектов, которые могут включать волдыри на коже, язвы на теле, лихорадку, кашель, одышку и другие симптомы.
Меры предосторожности
Ritomune (ритонавир), не вылечит ВИЧ-инфекцию, а только поможет замедлить её прогрессирование.
Регулярный мониторинг вашего состояния здоровья врачом, (кровь и функции печени).
• Действующее вещество: Ритонавир
• Торговое наименование: Ritomune
Triomune – lamivudine, stavudine, nevirapine
• Фирменное наименование: Триомуна
• Активные ингредиенты: невирапина, ламивудина
• Производитель: Апотекс
• Страна производитель: Индия
• Упаковка: 30 мг / 150 мг / 200 мг (30 таблеток)
Триомуна (Ставудин / ламивудин / невирапин) является устное лекарство, содержащее комбинацию из трех препаратов, используемых для управления вирусом иммунодефицита человека (ВИЧ). Препарат действует путем замедления размножение вирусных клеток в организме, что делает его легче для иммунной системы, чтобы контролировать инфекцию.Следует отметить, что эта обработка предназначена только для управления состояние и не будет полностью вылечить инфекцию.
Дозировка и администрирование
Строго следуйте инструкции, предоставляемые вашим врачом при использовании (СТАВУДИН / ламивудин / невирапин), чтобы обеспечить безопасные и эффективные результаты лечения. Нормальная доза составляет одну таблетку один раз в день, но с конкретными инструкциями, будет зависеть от вашего текущего здоровья и тяжести симптомов. Таблетки следует проглатывать, запивая стаканом воды и могут быть приняты на пустой желудок, хотя еда предлагается, если вы испытываете тошноту. Никогда не меняйте форму таблеток, жуя, расщепление, или дробления их, так как это может разрушить или изменить эффекты их содержание.
Побочные эффекты
Побочные эффекты, связанные с использованием Триомуна (Ставудин / ламивудин / невирапин) включают в себя:
- Рвота
- Диарея или запор
- Боли в мышцах
- Головные боли
- Необычное потеря веса или усиления
Сообщите вашему врачу о необычной или серьезных побочных эффектов, которые происходят, например, распухшими деснами, симптомы гриппа, признаки новой инфекции, или каких-либо признаков кожной сыпи. Эти условия могут потребовать неотложной медицинской внимание и другие настройки, чтобы ваш дозировке.
Меры предосторожности
Триомуна (Ставудин / ламивудин / невирапин) не должны использоваться пациентами с гепатитом или серьезно сниженной функцией печени. Также сообщите своему врачу, если пациент проходит лечение является женщина или снизилась печени или функции почек.
Виреад (Viread). Tenofovir
Описание препарата Виреад (Viread)
Клинико-фармакологическая группа
Противовирусный препарат, активный в отношении ВИЧ
Форма выпуска, состав и упаковка
Таблетки, покрытые пленочной оболочкой- 1 таб. тенофовир - 300 мг
- 30 шт. - флаконы из полиэтилена высокой плотности (1) - пачки картонные.
- Таблетки, покрытые пленочной оболочкой 1 таб.
Показания
— лечение ВИЧ-1 инфекции у взрослых в комбинации с другими антиретровирусными препаратами;
— лечение хронического вирусного гепатита В у взрослых с компенсированной печеночной недостаточностью, признаками активной репликации вируса, постояннной повышенной активностью в сыворотке крови аланинаминотранферазы (АЛТ), гистологическими свидетельствами активного воспалительного процесса и/или фиброза.
Противопоказания
— детский возраст до 18 лет;
— пациенты с почечной недостаточностью с клиренсом креатинина <30 мл/мин, а также пациенты, которым необходим гемодиализ;
— период лактации;
— повышенная чувствительность к любому из компонентов препарата.
С осторожностью: возраст старше 65 лет, почечная недостаточность с клиренсом креатинина больше 30 мл/мин и меньше 50 мл/мин, одновременный прием с диданозином.
Не рекомнедуется принимать пациентам с дефицитом лактазы, непереносимостью лактозы, глюкозо-галактозной маль-абсорбцией, так как препарат содержит лактозу.
Новые поступления
MPIViropack + Daclavirocyrl (Софосбувир + Даклатасвир)
Фармакологическое действие
Является ингибитором полимеразы NS5B вируса гепатита С и применяется для лечения хронического гепатита С в качестве компонента комбинированной схемы противовирусной терапии у взрослых пациентов в комбинации с другими медикаментами.
Способ применения и дозы:
Терапия должна проводиться только под наблюдением врача.
Рекомендовано применение препарата в комбинации с другими медикаментами.
Монотерапия Виропак не рекомендована.
Взрослые:
Рекомендованная доза - одна таблетка 400 мг в день во время одного из приемов пищи, снижение дозы Виропака не рекомендовано.
Способ приема:
- Из-за горького вкуса таблетку следует проглатывать не разжевывая и не деля на части. Принимать во время еды.
- При возникновении рвоты в течении 2 часов после приема медикамента, следует принять дополнительную таблетку. В случае рвоты позже 2 часов, в приеме дополнительнои таблетки необходимости нет.
- Если прием медикамента пропущен, при опоздании менее чем 18 часов, необходимо принять пропущенную таблетку. Следующая таблетка принимается в обычное время. При опоздании более чем на 18 часов, принимают уже следующую таблетку в обычное время.
При приеме Софосбувираи не рекомендуется заниматься видами деятельности, требующими повышенного внимания и скорости реакции.
Безопасность и эффективность применения препарата Виропак у детей и подростков младше 18 лет пока не установлена. Данные отсутствуют.
Противопоказания:
- детям и подросткам до 18 лет;
- в период беременности;
- период грудного вскармливания;
- повышенная чувствительность к дейстующему веществу или любому другому компоненту препарата
- с осторожностью следует применять у женщин репродуктивного возраста, данных о влиянии софосбувира на репродуктивность нет.
- c осторожностью следует назначать препарат при почечной недостаточности, пациентам пожилого возраста (безопасность и эффективность не установлены)
Побочные действия:
В основном хорошо переноситься , но могут присутствовать слабость, головная боль, тошнота ,диарея, снижение аппетита , раздражительность.
Форма выпуска:
Таблетки по 400 мг в упаковке по 28 штук
MPIViropack Plus (Виропак Плюс)
Viropack Plus (Виропак Плюс) (Египет) — это новый препарат, предназначен для терапии хронической формы вирусного гепатита С. Действующее вещество: софобусвир и ледипасвир. Таблетка оранжевого цвета в форме ромба. Принимать нужно по одной таблетке в день, запивая водой. Виропак Плюс можно использовать независимо от иных препаратов. Viropack Plus нужен для лечения гепатита С генотипа 1 у больных с циррозом печени или же без него. Препарат эффективен для пациентов, которые впервые проходят лечение, а также и для тех, кто имел опыт лечения гепатита С с помощью рибавирина и интерферона, который не дал положительного результата, а также если имеет место непереносимость этих лекарств. Действующие вещества Виропак Плюс (софосбувир 400 мг + ледипасвир 90 мг) при попадании в организм блокируют ферменты, которые провоцируют развитие и размножение вируса гепатита С.
Viropack Plus — это официальный дженерик дорогостоящего препарата Harvoni. Клинические исследования доказывают эффективность препарата. Участие в таких испытаниях принимали около 1500 человек, они были разделены на 2 группы. В каждой из групп были люди, которые впервые проходили лечение данного заболевания и те, кто не получил позитивного результата от предыдущего лечения. В течении 12 недель одна из них получала только Харвони, а вторая — Харвони + рибавирин. Целью курса было: добится устойчивого вирусологического ответа. У 97% больных через 12 недель зафиксирован положительный результат, что свидетельствовало о том, что препарат хорошо излечил гепатит С и без применения рибавирина.
Velasof (Веласоф) Софосбувир + Велпатасвир
Velasof (Веласоф)
Velasof представляет собой сочетание velpatasvir 100мг + софосбувир 400mg. Velasof представляет собой комбинацию двух препарата для лечения гепатита С. Это вводят в виде однократной суточной таблетки, содержащей вирусный velpatasvir ингибитор NS5A и софосбувир, ингибитор нуклеотидную вирусной РНК-полимеразы. Это первое лечение, которое работает для всех генотипов, и берется целиком в рот. Одиночный режим таблетка используется для взрослых с генотипом 1-6 хронический вирус гепатита С (HCV) инфекцией с pangenotypic активностью.
Механизм действия:
Velasof представляет собой сочетание софосбувир & velpatasvir, аналога ингибитора полимеразы NS5B нуклеотида и velapatasvir, ингибитор комплексной репликации с NS5A.Софосбувир в настоящее время одобрен в лечении генотипа 1, 2, 3 и 4-инфекции ВГС с различными режимами и длительности в
Дозировка и администрирование:
Возьмите Velasof точно так, как ваш врач говорит вам.
• У больных без цирроза или с компенсированным циррозом (Child-Pugh A): velasof в течение 12 недель.
• У пациентов с декомпенсированным циррозом печени (Child-Pugh B или C): velasof.
• плюс вес на основе рибавирина с пищей в течение 12 недель
• Вес основе доза рибавирина.
• Менее 75 кг: 1000 мг / сут PO разделен BID
• ≥75 кг: 1200 мг / сут PO разделен BID
• Рибавирин начальная доза и во время лечения доза должна быть модифицирована, на основании гемоглобина и клиренсом креатинина
• Доза модификации: тяжелая почечная недостаточность (СКФ менее 30 мл / мин / 1,73 кв.м) или ТПН: Нет дозировка рекомендация не может быть дать из-за более высоких экспозиции (до 20 раз) в преобладающей софосбувир метаболита
Предупреждение:
Риск серьезного Симптомом Брадикардия Когда софосбувир совместно вводят с амиодарона и другой HCV прямого действия противовирусных: Амиодарон не рекомендуется для использования с velpatasvir из-за риска симптоматической брадикардии, особенно у пациентов, принимающих бета-блокаторы или с основными сердечными сопутствующих заболеваний и / или с прогрессирующим заболеванием печени.У пациентов без альтернативы, жизнеспособных вариантов лечения, рекомендуется кардиоконтроля. Пациентам следует немедленно обратиться за медицинской оценки, если они развиваются признаки или симптомы брадикардии.
Побочные эффекты:
Наиболее распространенными побочными реакциями с velpatasvir были головная боль и усталость, а при использовании с рибавирином в декомпенсированным циррозом были утомляемость, анемия, тошнота, головная боль, бессонница, понос.
Помните, что ваш врач прописал вам это лекарство, так как он или она рассудила, что благо для вас больше, чем риск побочных эффектов. Многие люди используют это лекарство не имеют серьезных побочных эффектов.
Velpanat (Велпанат) Софосбувир + Велпатасвир
Velpanat (Велпанат)
Velpanat представляет собой качественный медицинский препарат, который производится индийской компанией «Natco Pharma LTD». Медикамент является симбиозом двух активных веществ в виде софосбувира и велпатасвира в виде одной таблетки. Лекарство выделяется высокой эффективностью в борьбе с гепатитом «С».
Velpanat — это реальный шанс одержать сокрушительную победу над вирусом гепатита С. Американская фармацевтическая индустрия формирует высокие цены на свои лекарственные средства. Например, прохождение курса Harvoni и Epclusa стоит 100 тыс. и 80 тыс. долларов соответственно. Довольно сложно представить себе ситуацию, чтобы среднестатистический гражданин нашей страны позволил себе покупку этого медикамента. Поэтому сегмент рынка в данном направлении свободен для более дешевых аналогов.
Купить Велпанат теперь можно по оптимальной для Вас цене не только в крупных городах. Вылечить гепатит с (даже с циррозом печени) теперь стало намного легче. На нашем ресурсе вы найдете подробные инструкции по использованию лекарства, сбалансированные схемы лечения и информацию о побочных действиях. Доставка осуществляется курьерской службой точно в срок и в оговоренное место. Квалифицированные специалисты нашей организации на высоком уровне проконсультируют клиентов по различным вопросам.
Velpanat — это реальный шанс одержать сокрушительную победу над вирусом гепатита С. Американская фармацевтическая индустрия формирует высокие цены на свои лекарственные средства. Например, прохождение курса Harvoni и Epclusa стоит 100 тыс. и 80 тыс. долларов соответственно. Довольно сложно представить себе ситуацию, чтобы среднестатистический гражданин нашей страны позволил себе покупку этого медикамента. Поэтому сегмент рынка в данном направлении свободен для более дешевых аналогов.
Так, Бангладеш стал первой страной, которая произвела сравнительно недорогой дженерик с названием «Sofosvel». Но все же многие ожидали того момента, когда на рынок постсоветского пространства выйдет дженерик Ecplusa от индийской компании Natco Pharma LTD. Продукция этого производителя обладает доступной стоимостью и пользуется высокой оценкой в среде не только пациентов, но и квалифицированных специалистов. Фирма довольно успешно выпускала лицензированные препараты типа сосфосбувир, ледипасвир и даклатасвир.
Медикаментозные средства из Индии пользуются крайне высоким уровнем доверия. Долгожданное ожидание российского рынка было вознаграждено. «Velpanat» («Велпанат») довольно активно занял свою нишу. Это обусловлено тем, что цены медикамента в сто раз меньше, чем стоимость американских аналогов. В ближайшее время «Velpanat» станет эффективным фаворитом при борьбе с гепатитом С.
Лекарственная форма
Дженерик «Велпанат» выпускается в виде таблеток цилиндрической формы. Это позволяет человеку без проблем проглатывать лекарство. Таким образом, употребление медикамента осуществляется естественно и непринужденно. Драже имеет плотную структуру и светлый оттенок. В качестве емкости используется пластиковая баночка, в которой размещается 28 таблеток. Она помещена в картонную упаковку, преимущественно, белого цвета. В комплект входит подробная инструкция по применению препарата.
Генерическая комбинация лекарства имеет следующий вид: 400 мг софосбувира и 100 мг велпатасвира. Качественный оттиск цифр на таблетках позволяет человеку не запутаться в дозировке. Системное медикаментозное средство предназначено для борьбы с любым генотипом вируса гепатита С и дает 100% результат. Успех по устранению заболевания возникает даже после ранее проводимого (безрезультатного) лечения.
Состав
Одна таблетка «Велпаната» содержит два структурных элемента: Sofosbuvir и Velpatasvir. В тандеме взаимодействия они могут эффективно бороться с инфекцией вирусного типа печение (гепатит С). Медикамент назначается пациентам, которые достигли возраста 18-и лет. Рассмотрим более подробно содержимое лекарственного средства:
- вещество действующее Sofosbuvir – 400 мг;
- 100 мг Velpatasyir;
- микрокристаллический вид целлюлозы (в качестве вспомогательного средства);
- коповидон;
- кроскармелоза;
- оксид трехвалентного железа;
- макрогол;
- магния стеарат;
- тальк;
- диоксид титана.
Действенная комбинация софосбувира и велпатасвира предназначена для качественного лечения различных генотипов вируса. Пероральный препарат пангенотипного направления пользуется широкой популярностью в медицине.
Фармакологическое действие
Velpatasvir является разработкой компании Gilead Inc. Препарат успешно используется для лечения для 2и 3-го генотипа гепатита. На сегодняшний день этому лекарственному средству нет равных в фармацевтике. Действующие элементы «Велпаната» подавляют активность РНК-полимеразы. Этот фермент осуществляет синтез всевозможных молекул РНК. В узком смысле структурные вещества реализуют генерацию молекул на матрице ДНК. Таким образом, происходит процесс транскрипции.
Полимераза типа РНК очень необходима для нормального функционирования клеточных структур. Именно по этой причине фермент встречается во всех вредоносных микроорганизмах и большей части вирусов.
Стоит отметить, что велпатасвир точечно воздействует на NS5B полимеразу. Как следствие, происходит прерывание интеграции вирусного генома в оболочке здоровой клетки.
Фармакокинетика имеет следующий спектр проявления. После приема таблетки внутрь осуществляется процесс абсорбции медикамента в ЖКТ. Максимальный уровень концентрации в крови наблюдается после 60-и минут. Связь с белками плазмы составляет 65%. Терапевтический эффект медикамента зарождается сразу же после употребления. Период полувыведения веществ составляет около 15-и минут.
Показания
Комплексное лекарство используется для точечного лечения всех форм хронического гепатита. Это касается генотипов 1,2,3,4 и 5. Вирус гепатита «С» имеет характеристики системной инфекции класса HCV. Вирус может постоянно мутировать и динамично трансформировать свой генетический скелет. Как следствие, организм просто не может своевременно выработать специальные антитела. Лишь в 15% случаев ослабленный иммунитет справляется с вирусом. Гепатит «С» довольно часто становится причиной развития цирроза и рака печени.
Заболевание железы внешней секреции, как правило, протекает бессимптомно. В этом и заключается трагичность ситуации. Дженерик Velpanat призван устранять патологическое расстройство и в полной мере восстанавливать функционирование уникального органа человека.
Противопоказания
«Велпанат» строго запрещено употреблять при наличии аллергической реакции организма пациента на софосбувир, велпатасвир и прочие вещества медикамента. Срок в возрастном употреблении составляет до 18-и лет. Также одновременное употребление индийского лекарства противопоказано с антибиотиками от инфекций (например, Rifampicin), антидепрессантами растительного типа (Зверобой) и препаратами для лечения эпилепсии и профилактических судорог (Carbamazepin Phenobarbital).
Побочные действия
Организм человека является сугубо индивидуальной системой. Поэтому у каждого пациента могут возникнуть различного рода осложнения или дополнительные расстройства. Предугадать вероятность формирования любого вида сбоя практически невозможно.
Если пациент начал употреблять «Velpanat», ему необходимо внимательно следить за состоянием своего организма. Малейшие отклонения от нормальной работы должны сразу же обсуждаться с квалифицированным специалистом. Ознакомимся со списком некоторых побочных явлений в период использования лекарства:
- сбои в работе центральной и периферической нервной системы. У пациента могут наблюдаться обмороки, головокружение и расстройства когнитивного вида;
- периферический отек системы кровообращения;
- незначительная одышка;
- диарея и диспепсические проявления;
- гипотериоз и довольно редко ретинопатия;
- реакции фоточувствительности;
- аллергические высыпания.
Особенности продажи
Velpanat -это уникальный препарат, который производится компанией Natco Pharma LTD на территории Индии. Лекарство известно своей доступной ценой и высоким коэффициентом эффективности. Наша организация сотрудничает с большим количеством медицинских учреждений и располагает огромным опытом в плане борьбы с гепатитом «С». Квалифицированные специалисты могут не только подобрать соответствующий медикамент, но грамотно проконсультировать пациентов.
Особые условия
В некоторых случаях употребление «Велпаната» назначается в комплексе с нифедипином, фелодипином и верапамилом. В таком случае терапевтический процесс должен осуществляться под четким контролем ЭКГ. Это связано с тем, что медикаментозные средства необходимо титровать кальциевыми каналами.
Дженерик следует принимать один раз в день строго по 1 таблетке. Общий курс лечения составляет, как правило, 90 дней. Но во всех схемах лечения есть определенные исключения. Так, например, при развитии декомпенсированного цирроза класса «В» и «С», больным потребуется продлить терапевтический курс до 24-х недель. В такой ситуации процесс лечения рационально производить при помощи «Рибавирина». Существует несколько особенностей по использованию препарата:
- таблетку нужно проглатывать полностью целиком. Не разжевывайте ее и не измельчайте. Вкус вещества является довольно горьким. Пить лекарство следует в процессе трапезы;
- если вам необходимо употреблять средства антацидного действия, то такой прием должен происходить за 4 часа до «Велпаната»;
- если в схеме лечения предусмотрены ингибиторы протонной помпы, то их выпивают в процессе питания.
Лекарственное взаимодействие
Обязательно проинформируйте своего лечащего врача, если вы употребляете еще какие-нибудь лекарственные средства. Так при лечении «Велпанатом» прием лекарств на основе софосбувира категорически исключен. Вот список медикаментов, о которых следует проинформировать специалиста:
- «Амиодарон» — вещество для корректировки ритма сердца;
- «Рифапентин» — антибиотик от инфекций;
- «Оксарбазепин» — лекарство от эпилепсии и судорог;
- «Эфавиренц» — лечение ВИЧ;
- «Модафинил» — средство от сонливости;
- все гликозиды – это препараты сердечного спектра действия;
- антациды (сода, гидроксид алюминия);
- антагонисты рецептора H2 ( Фамодитин, Ринитидин и пр.).
Gefticip – Гефитиниб (Gefitinib) 250мг.
Gefticip-Гефитиниб
Gefticip - Гефитиниб принадлежит к классу противораковых препаратов , называемых рецептор эпидермального фактора роста (EGFR) ингибиторы тирозинкиназы. Gefticip принадлежность к классу противораковых препаратов , называемых Рецептор эпидермального фактора роста (EGFR) , ингибиторы тирозинкиназы и используется для лечения немелкоклеточного рака легкого. Он работает путем ориентации мутантного белка в раковых клетках , и как это разрушает раковые клетки.
ПОКАЗАНИЯ:
Gefticip используется для лечения немелкоклеточного рака легкого.
Доступны:
Таблетки 250 мг.
ПО ПРОИЗВОДСТВУ:
Cipla Ltd. (Индия)
Geftinat – Гефитиниб (Gefitinib Tablets IP) 250мг.
Geftinat 250 mg
Изготовитель: NATCO
НАИМЕНОВАНИЕ ТОВАРА GEFTINAT 250 мг ТАБЛЕТКИ
СОДЕРЖАНИЕ Гефитиниб IP-250 MG
ФОРМА ТАБЛЕТКИ
ПРОЧНОСТЬ 250 MG
УПАКОВКИ ПАКЕТ 30 ТАБЛЕТОК
Гефитиниб – относится к селективным ингибиторам тирозинкиназы рецепторов эпидермального фактора роста, обладает противоопухолевыми и ангиогенными свойствами. Препарат успешно борется с раковыми клетками, метастазами, прием Geftinat также способствует ускорению апоптоза опухолевых клеток. Препарат способен препятствовать прогрессированию заболевания. Geftinat одобрен для лечения местно-распространенного или метастатического немелкоклеточного рака легкого. Как свидетельствуют исследования, по сравнению с доцетакселом, процент выживаемости при использовании Geftinat более высок. Еще одним преимуществом препарата является то, что он лучше переносится. Во время тестовых испытаний было отмечено, что эффективнее всего препарат показал себя в группе некурящих пациентов, имеющих морфологический вариант опухоли аденокарцинома, среди пациентов-женщин и представителей азиатской расы.
Способ применения и дозировка
Внутрь. Рекомендуемая доза 250 мг. Прием препарата осуществляется 1 раз в день вне зависимости от приема пищи.
Не следует сокращать интервалы между приемами. Пропущенную дозу следует принимать в том случае, когда до приема следующей осталось не меньше 12-ти часов.
Перед приемом, препарат может быть растворен в 100 мл негазированной воды (использование других жидкостей недопустимо). Таблетку необходимо опустить в воду и помешивать до тех пор, пока она не растворится. Разламывание таблетки не рекомендуется.
В коррекции дозы не нуждаются пациенты пожилого возраста, а также лица с нарушением функции почек и с умеренной и тяжелой печеночной недостаточностью, обусловленной метастатическим поражением печени.
При возникновении на фоне приема Ирессы диареи (если её купирование затруднительно), а также в случае нежелательных реакций со стороны кожных покровов, терапия с применением препарата может быть остановлена на срок до 14-ти дней. Затем лечение можно возобновить в прежней дозе.
Особые примечания
Перед тем, как назначить Geftinat, необходимо определить мутацию EGFR (рецептор эпидермального фактора роста) в опухоли.
В некоторых случаях прием Geftinat вызывал интерстициальное поражение легких (в том числе с летальным исходом). Если в процессе приема препарата возникают, либо нарастают соответствующие симптомы (отмечается кашель, одышка, лихорадка), лечение Ирессой следует прекратить, а пациента незамедлительно обследовать.
Во время приема Geftinat необходимо контролировать функции печени, поскольку препарат способен повышать активность печеночных трансаминаз и уровень билирубина, что в свою очередь может привести к развитию гепатита и печеночной недостаточности (в том числе с летальным исходом).При возникновении соответствующих подозрений , дальнейшее применение Geftinat недопустимо.
Необходимо обратиться за медицинской помощью, если прием Geftinat вызывает нарушения со стороны органов зрения, тяжелую и продолжительную диарею, тошноту, рвоту и анорексию.
Применение Geftinat в комбинации с лучевой терапией у детей с глиомой ствола мозга или нерадикально удаленной глиомой супратенториальной локализации вызывало летальный исход вследствие кровоизлияния в мозг (4 случая). Аналогичный случай был отмечен у ребенка с эпендимомой (использовалась монотерапия). У взрослых пациентов эти побочные явления не наблюдались.
Прием Geftinat может спровоцировать перфорацию органов ЖКТ. В группе риска находятся больные, которые принимают стероиды, НПВП, а также пациенты с язвенной болезнью, курящие, пожилые и пациенты с метастазами в толстую кишку в месте перфорации.
Temonat-temozolomide 100 мг
Temonat-temozolomide 100 мг
Описание препарата
Международное название: Темозоломид
Торговое наименование: Темодал
Название дженерика: Temonat
Производитель: Natco Pharma Ltd.
Страна отправления: Индия
Темонат относится к категории противоопухолевых препаратов. Когда он попадает в кровь, то подвергается быстрому химическому превращению с образованием активного соединения — монометилтриазеноимидазолкарбоксамида (МТИК).
После приема внутрь темозоломид быстро всасывается. Сmax в плазме достигается в среднем через 0.5-1.5 ч (самое раннее — через 20 мин) после приема препарата. Прием Темодала вместе с пищей вызывает снижение Сmaх на 33% и уменьшение AUC на 9%. После перорального приема Темодала средняя степень выведения с калом в течение 7 дней составляла 0.8%, что свидетельствует о полном всасывании препарата.
Быстро выводится из организма с мочой. Т½ из плазмы составляет примерно 1.8 ч. Основной путь выведения темозоломида — почки. Через 24 ч после приема внутрь приблизительно 5-10% дозы определяется в неизмененном виде в моче.
Важно отметить, что клиренс (показатель скорости очищения биологических жидкостей или тканей организма от вещества) препарата в плазме не зависит от возраста, функции почек или курения.
Особенности применения: Темодал принимают внутрь, натощак, не менее, чем за 1 ч до приема пищи. Назначенная доза должна быть принята с использованием минимально возможного числа капсул. Капсулы нельзя вскрывать или разжевывать, их следует проглатывать целиком, запивая стаканом воды.
ПРОТИВОПОКАЗАНИЯ
— выраженная миелосупрессия;
— беременность;
— период лактации (грудного вскармливания);
— детский возраст до 3 лет (рецидивирующая или прогрессирующая злокачественная глиома) или до 18 лет (впервые выявленная мультиформная глиобластома или злокачественная меланома);
— повышенная чувствительность к темозоломиду или другим компонентам препарата, а также к дакарбазину.
С осторожностью следует назначать препарат пациентам старше 70 лет, при выраженной почечной или печеночной недостаточности.
Veenat – Imatinib (Иматиниб) 400 mg.
Veenat-Imatinib
Veenat Glevec иматиниб принадлежит к классу лекарств, который известен как ингибитор белка тирозинкиназы. Он доступен в 100мг и 400 мг.
Показания к применению:
Veenat эффективен для лечения вида лейкоза (хронический миелолейкоз / CML) и желудочно-кишечных стромальных опухолей (гов), который представляет собой тип опухоли растут в пищеварительном пассажи стены и может распространяться на другие части тела человека.
Механизм действия:
Это лекарство работает, блокируя действие аномального белка, которые поддерживают раковые клетки размножения. Это помогает остановить или замедлить раковые клетки распространяются. Veenat доступен в 100 мг и 400 мг таблеток / капсул.
Дозировка: Это, как правило , один раз в день.
Передозировка:
Симптомы передозировки, связанные с veenat могут включать пожелтение глаз или кожи, понос, боли в животе, отеки, лихорадка, темная моча, головная боль, потеря аппетита, изменение количества мочи (тяжелая увеличение или уменьшение), необычные помятости или кровотечение, рвота и необычные усталости или слабость.
Меры предосторожности и предупреждения:
Veenat Glevec иматиниб следует использовать с надлежащей консультации вашего врача, если вы когда-либо имели заболевание печени или почек, или легочный фиброз (рубцевание легких), проблемы костного мозга, или низкий уровень тромбоцитов в крови, низкий уровень белых кровяных телец. Кроме того, если вы имели щитовидной железы удалены или истории удержание жидкости или отек (отек).